Måste man vara med i forskningsprojekt?

Nej, det är givetvis frivilligt. Under förutsättning då att du inte ingått avtal där du förbundit dig att vara med, eller liknande.

Det är bara att slänga om du inte vill vara med. Samma gäller alla andra undersökningar man får hem med jämna mellanrum.

"Försök till undvika vara med i forskningsprojekt" kan ge upp till 2 års fängelse alternativt böter.

Hur tänkte du att de kunde tvinga till det?

Varför vill du inte delta? Karolinska har ju valt ut dig för att du är intressant för just denna undersökning, och ju fler som svarar desto bättre blir resultatet.

Aha. Jag var med i nåt liknande för massa år sen nämligen och då var urvalet gjort på ålder i folkbokföringen. Kanske lite förhastat att anta att samma skulle gälla här. De skickade ett knippe biobiljetter för besväret iaf.

Stämmer det där om sjukjournaler och mobilanvändning föresten?

Såhär är det mina kära vänner.

*All deltagande i olika studier/projekt är frivilligt, ingen måste vara med på något.

*En person måste själv välja att vara med först efter att denne erhållit korrekt och adekvat information om studien, dess syfte, projekttanken, eventuella biverkningar och annat viktigt som behövs för att kunna avgöra om man vill vara med eller ej.

*Man har alltid möjlighet att själv avbryta sitt deltagande när man vill och av vilken grund som helst, utan undantag. (Detta blir lite kinkigt ifall man erhållit någon form av ersättning, men det går alltid att lösa.)

Så vill du inte vara med i en studie så är det bara att ignorera allt de skickar dig. De varken får eller kan göra något om du väljer att inte delta eller senare att hoppa av en påbörjad studie.

Vissa blir utvalda slumpvis, andra blir utvalda utifrån en egenskap/sjukdom/läkarbesök/what ever.

Edit: angående journaler. Om det krävs för studien så är det helt OK att de som genomför studien går genom journaler, men då måste information och godkännande för detta ges.
Ibland behöver inte patienten själv ge sit godkännande, utan till varje studie finns en rad regler och som sedan kontrolleras av en etisk råd och de kan tex se att ingen tar skada av ifall jag läser på patienters journaler när de har varit på tex HIA/IVA eller vad som.
Alla har ju tystnadsplikt.

Och sen. Skulle det under studien framkomma att du har en sjukdom så kommer du få behandling för den.
Tex om de genomför en studie om vitamin D-brist hos psoriasispatienter från mellanöstern och de i studien upptäcker att du har en sådan brist kan du få behandling för det. Inte för att det är mycket att hänga i granen, men se på det såhär, du slipper en stor del av vårdprocessen och går mycket snabbare till behandlingen.