... säkerheten i sjukvården kan vara hotad. Lyckat.
Vilka produkter som påverkar säkerheten i vården skulle kunna tänkas bli påverkade?
Medicintekniska produkter, dvs de som används direkt mot patient eller för analys/behandling av medicinska data, tillverkas med väldigt strikta krav. Där finns i praktiken ingen risk att tillverkaren köper overifierade komponenter, eftersom det skulle innebära ett lagbrott och företaget får stora problem om de fuskar så att det märks. (När det sker tillbud görs ganska djupgående utredningar för att påvisa orsaken, där ska man kunna hitta om en viss komponent inte håller måttet.)
vård och militär elektronik är klass 3 produkter ... men klass 1 och klass 2 så kan ju kvaliteten helt klart gå ner.
Vilken typ av klassning syftar du på?
Jag känner till flera olika typer av klassningar för medicinteknisk utrustning, men ingen som passar din beskrivning.
Elektrisk säkerhet:
Klass 0: Enkel isolering. (Inga medicintekniska produkter. Har inte fått användas vid nytillverkning av några produkter alls på flera decennier.)
Klass 1: Skyddsjordad. (Lämpligt för medicintekniska produkter som används i sjukhus och vårdcentraler.)
Klass 2: Dubbelisolerad. (Lämpligt för hemsjukvård, där man inte kan lita på att alla vägguttag är jordade.)
Klass 3: Skyddsklenspänning. (Drift från batteri eller separat transformator.)
Medicinsk riskklassning:
Klass 1: Enklare utrustning typ plåster och kondomer.
Klass 2a
Klass 2b
klass 3: Aktiva implantat. Livsuppehållande utrustning.